简要描述:Anavo PFP/C18色谱柱Anavo核壳技术保证超高柱效的同时缩短分析时间分离效果明显优于同样规格和固定相的全多孔硅胶基质色谱柱严格的生产工艺控制和质控,确保色谱柱具有优秀的重现性适用于大部分小分子类化合物的分析 Anavo Shell PFP/C18方法开发的互补色谱柱具有PFP的选择性又兼具C18的分离优势,且可耐受纯水保证柱与柱之间和
品牌 | 纳鸥科技 | 供货周期 | 一周 |
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应用领域 | 综合 |
Anavo PFP/C18色谱柱
Anavo核壳技术保证超高柱效的同时缩短分析时间
分离效果明显优于同样规格和固定相的全多孔硅胶基质色谱柱
严格的生产工艺控制和质控,确保色谱柱具有优秀的重现性
适用于大部分小分子类化合物的分析
Anavo Shell PFP/C18
方法开发的互补色谱柱
具有PFP的选择性又兼具C18的分离优势,且可耐受纯水
保证柱与柱之间和批次与批次之间的重现性
填料技术参数
填料 | pH范围 | 耐纯水 | 碳载量 | 孔径 | USP分类 |
PFP/C18 | 2-9 | 是 | 8% | 8% | L1 |
Anavo PFP/C18色谱柱针对瘦肉精的解决方案
摘要:参考《GB 31658.22-2022 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法》,建立了UPLC-MS/MS法测定动物性食品中18种β-受体激动剂的检测方法:利用5%甲酸乙腈作为提取溶剂,加入Anavo Que Extraction Salt Tube萃取盐包后,使用Anavo HMR-Lipid萃取柱净化,氮吹复溶,采用Anavo PFP/C18色谱柱分离检测,同位素内标法定量。
实验流程
1、酶解与提取
取试料5g(准确至±0.02),于50 mL离心管内,加0.2 mol/L乙酸铵缓冲溶液6 mL、β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶40 μL,涡旋混匀, 37℃避光水浴振荡16h,放置至室温,备用。
2、萃取、净化
取备用液,加入浓度为100 μg/L混合内标使用液125 μL,加入3 mL纯水,涡旋混匀,加入5%甲酸-乙腈溶液10 mL,涡旋1 min,加入Anavo Que Extraction Salt Tube 萃取盐包(PN:AN50A007),涡旋1 min,在 4℃下,以10000 r/min离心 10 min,取4 mL上清液,加入1 mL纯水混匀,直接经过Anavo HMR-Lipid净化柱(PN:AN60F035)净化,流出液氮吹近干,用30%乙腈溶液定容至1 mL,过0.22 µm微孔滤膜,LC-MS/MS测定。
3、色谱条件
色谱柱:Anavo PFP/C18核壳柱, 2.7µm, 100* 2.1mm(PN:AN80A001)
流动相:A相为0.1%甲酸溶液,B相为0.1%甲酸乙腈溶液。流动相梯度:0-0.5 min保持5%B;0.5-5 min,5%B上升到60%B,5-6.5 min,保持95%B,6.5-8.5min保持5%B。
柱温:30℃
进样量:5 uL
流速:0.4 mL/min
4、质谱条件
离子源:电喷雾离子源;
扫描方式:正离子扫描;
检测方式:多反应离子监测(MRM);
电喷雾电压:5500 V;
离子源温度:550℃;
辅助气1:50 psi;
辅助气2:60 psi;
气帘气:30 psi;
碰撞气体:Medium。
表1 待测化合物定性、定量离子对和对应的去簇电压、碰撞能量参考值
5、实验数据
表2 18种化合物加标回收率范围及RSD
6、谱图
图1 18种化合物及内标总离子流图
图2 18种化合物及内标特征离子质量色谱图
注:
*:如果您单位需严格遵照国标进行前处理,也可以选择AN60A012混合型阳离子交换反相柱进行净化。
*:Anavo PFP/C18核壳柱等同于标准中的五氟苯基柱,这款色谱柱不但具有PFP柱的优势,对于结构类似化合物具有较好分离效果,同时具有C18柱分离的优势。
订购信息
货号 | 规格 | 包装 |
AN80A001 | Anavo Shell PFP/C18, 2.7µm, 100* 2.1mm | 1/pk |
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